Importante: Retatrutide e um medicamento em investigacao. A Agencia Europeia de Medicamentos (EMA) nao aprovou retatrutide para prescricao geral a data de 19 de fevereiro de 2026. Ver orientacoes da EMA | Saiba mais
Comprar Retatrutide
Canetas Veyvora Retatrutide
A Veyvora vende canetas de peptido retatrutide na Europa. Esta pagina explica o que e retatrutide, o que mostram os estudos clinicos, como funcionou a dosagem nos ensaios, como opera o sistema de caneta e o que os compradores devem compreender antes de adquirir.
Ultima atualizacao: 19 de fevereiro de 2026
Pontos-chave
- •Retatrutide e um agonista triplo de receptores hormonais que ativa os receptores GLP-1, GIP e glucagon.
- •Um ensaio de Fase 2 publicado a 26 de junho de 2023 no The New England Journal of Medicine reportou ate 24,2% de reducao media de peso as 48 semanas na dose mais alta estudada.
- •Efeitos secundarios gastrointestinais como nauseas e vomitos ocorreram com maior frequencia nas doses mais altas.
- •Retatrutide nao esta autorizado para prescricao de rotina na UE.
- •A Veyvora fornece canetas de retatrutide com documentacao de lote e distribuicao europeia.
Percursos de perda de peso com Retatrutide: relatorios de progresso de clientes
Os seguintes relatos foram enviados voluntariamente por clientes da Veyvora. Os resultados individuais variam conforme o peso inicial, adesao, dieta e exercicio. Estes relatos nao constituem aconselhamento medico nem garantem resultados especificos.
14-22%
Reducao auto-reportada
12-24 sem
Duracao tipica
Semanal
Esquema de dosagem
CoA
Lote verificado
Reducao constante ao longo de tres meses
Um cliente de 36 anos de Lisboa reportou uma reducao de peso consistente ao longo de 12 semanas utilizando canetas Veyvora de retatrutide com dose titulada. Combinou o protocolo com um deficit calorico moderado e tres sessoes semanais de treino de forca. As suas medicoes auto-reportadas mostraram alteracoes progressivas no perimetro abdominal e peso corporal total. Notou reducao do apetite a partir da segunda semana e nauseas ligeiras durante a primeira semana de cada aumento de dose.
Protocolo prolongado com recomposicao corporal
Um cliente de 31 anos do Porto documentou a sua experiencia ao longo de 24 semanas. Seguiu um programa de treino estruturado juntamente com o protocolo de retatrutide, priorizando a ingestao de proteina acima de 2 g/kg diariamente. As suas fotografias de progresso, enviadas voluntariamente, mostram alteracoes na definicao muscular visivel juntamente com reducao de gordura. Reportou que o controlo do apetite foi mais notorio entre as semanas 4 e 16, com desconforto gastrointestinal ligeiro durante a fase inicial de titulacao.
Como se comparam estes relatos aos dados de ensaios clinicos?
No ensaio de Fase 2 do NEJM (Jastreboff et al., 2023), os participantes que receberam 12 mg de retatrutide alcancaram uma reducao media de 24,2% do peso corporal as 48 semanas em condicoes controladas. Os auto-relatos de clientes nao sao conduzidos sob supervisao clinica e nao devem ser comparados diretamente com resultados de estudos revisados por pares. Variaveis como dieta, exercicio, IMC inicial e medicacao concomitante influenciam os resultados individuais.
Leia a evidencia clinica completa sobre retatrutide, incluindo a metodologia do ensaio de Fase 2 e dados de resposta a dose, no nosso resumo detalhado de investigacao.
Ver informacao de investigacao e regulamentacaoImportante: Os testemunhos e relatorios de progresso sao enviados voluntariamente pelos clientes e refletem experiencias individuais. A Veyvora nao verifica independentemente alegacoes de peso ou composicao corporal. Retatrutide e um peptido em investigacao nao aprovado pela EMA para uso clinico de rotina a data de fevereiro de 2026. Estes relatos nao constituem aconselhamento medico. Consulte um profissional de saude qualificado antes de utilizar qualquer produto peptidico.
Caneta Veyvora Retatrutide
Caneta peptidica de retatrutide com documentacao de lote e Certificado de Analise. Agonista triplo de receptores hormonais que visa os receptores GLP-1, GIP e glucagon.
Envio gratuito na UE | Documentacao de lote incluida | Precos refletem lote de fabrico e dosagem
A Veyvora vende canetas peptidicas de retatrutide na Europa. Retatrutide e um agonista triplo em investigacao que ativa os receptores GLP-1, GIP e glucagon. Um ensaio de Fase 2 publicado no The New England Journal of Medicine reportou ate 24,2% de reducao media de peso as 48 semanas. Cada caneta inclui documentacao de lote.
Beneficios das canetas Veyvora Retatrutide
Compreenda o que retatrutide oferece com base nos dados de ensaios clinicos e o que a Veyvora fornece com cada encomenda.
Ativa os receptores GLP-1, GIP e glucagon simultaneamente, distinguindo-se dos agonistas simples e duplos.
Ate 24,2% de reducao media de peso as 48 semanas na dose mais alta estudada num ensaio aleatorizado e controlado por placebo (NEJM 2023).
As canetas Veyvora de retatrutide incluem documentacao de lote e Certificado de Analise por lote.
A ativacao do receptor de glucagon aumenta o gasto energetico ao estimular a producao hepatica de glucose e a oxidacao de gorduras.
Evidencia clinica publicada em revistas com revisao por pares, incluindo The New England Journal of Medicine.
Envio na Europa com embalagem segura e documentacao de lote incluida.
Pronto para comprar Retatrutide?
Reveja a dosagem do produto, confirme a compreensao regulamentar e conclua a compra de forma segura. Documentacao de lote e Certificado de Analise incluidos em cada encomenda.
O que mostram os estudos clinicos?
Um ensaio de Fase 2 aleatorizado, duplo-cego e controlado por placebo, publicado no The New England Journal of Medicine a 26 de junho de 2023, estudou adultos com obesidade ou excesso de peso. As 48 semanas: a dose de 8 mg alcancou 21,6% de reducao media de peso, a dose de 12 mg alcancou 24,2% e o placebo alcancou 2,1%.
Fonte: Jastreboff AM et al. "Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity." NEJM, 2023.
Ensaio de fase 2 de referencia que demonstra ate 24% de reducao de peso corporal com retatrutide ao longo de 48 semanas.
Ler estudo completoAnalise abrangente do mecanismo triplo hormonal de retatrutide e da sua eficacia superior na gestao de peso.
Ler estudo completoEnsaio clinico de fase 3 em curso a avaliar a eficacia e seguranca a longo prazo de retatrutide em adultos com obesidade.
Ler estudo completoPrograma oficial de desenvolvimento clinico da Eli Lilly para retatrutide, incluindo multiplos estudos de fase.
Ler estudo completoAnalise farmacologica detalhada do mecanismo de acao de retatrutide e dos seus efeitos metabolicos.
Ler estudo completoQuais sao os riscos observados?
Doses mais altas aumentaram os eventos adversos gastrointestinais. Os participantes reportaram nauseas, vomitos e diarreia. A escalacao gradual da dose reduziu a intolerancia inicial. No entanto, as taxas de descontinuacao aumentaram com doses mais altas. Dados de resultados cardiovasculares a longo prazo ainda nao foram publicados.
Todos os estudos referenciados foram conduzidos por instituicoes de investigacao independentes. Retatrutide esta atualmente em desenvolvimento clinico e disponivel para fins de investigacao na Europa.
Como usar a caneta Veyvora Retatrutide: instrucoes passo a passo
A caneta Veyvora de retatrutide proporciona dosagem subcutanea de precisao atraves de um dispositivo pre-preenchido multidose. Retatrutide e administrado uma vez por semana nos estudos clinicos. Siga estes quatro passos para a preparacao, injecao e manuseamento pos-injecao corretos. Consulte sempre um profissional de saude antes da utilizacao.
Mantenha a caneta Veyvora de retatrutide refrigerada entre 2–8°C sempre que nao estiver em uso. Nao congele. Antes de cada injecao, retire a caneta do frigorifico e deixe-a atingir a temperatura ambiente naturalmente durante aproximadamente 15–30 minutos. Injetar solucao peptidica fria pode aumentar o desconforto no local de injecao. Verifique a data de validade e o numero de lote comparando com o Certificado de Analise incluido antes da primeira utilizacao.
Lave bem as maos. Retire a tampa da caneta e coloque uma agulha nova e esterilizada enroscando-a na ponta da caneta ate ficar segura. Retire as tampas exterior e interior da agulha. Para preparar, selecione uma pequena dose de teste conforme indicado nas instrucoes da caneta e pressione o botao de injecao com a agulha apontada para cima ate aparecer uma gota de solucao na ponta da agulha. A preparacao confirma que o mecanismo da caneta esta a funcionar corretamente e remove o ar do cartucho. Nunca reutilize agulhas entre injecoes.
Rode o seletor de dose para a quantidade prescrita. Nos ensaios clinicos de Fase 2 publicados no The New England Journal of Medicine (Jastreboff et al., 2023), retatrutide foi administrado uma vez por semana por injecao subcutanea. Os locais de injecao recomendados incluem o abdomen (pelo menos 5 cm do umbigo), a parte frontal da coxa ou a parte posterior do braco. Alterne os locais de injecao semanalmente para reduzir o risco de lipodistrofia. Aperte a pele no local escolhido, insira a agulha num angulo de 90 graus, pressione o botao de injecao completamente e mantenha durante 5–10 segundos antes de retirar.
Apos a injecao, recoloque cuidadosamente a tampa exterior da agulha usando a tecnica de recolha com uma mao para evitar lesoes por picada. Desenrosque e elimine a agulha usada num contentor aprovado para objetos cortantes. Nao descarte agulhas no lixo domestico. Recoloque a tampa da caneta e devolva a caneta ao armazenamento refrigerado imediatamente. Registe a data da injecao, dose e local num registo pessoal para apoiar a administracao semanal consistente e o rastreio da rotacao de locais. Cada caneta Veyvora inclui documentacao de lote para os seus registos.
Dosagem de retatrutide nos ensaios clinicos
Nos ensaios de Fase 2, os participantes seguiram um protocolo de escalacao gradual semanal da dose. As doses iniciais eram tipicamente de 1 mg semanal, aumentando a cada quatro semanas ate atingir um objetivo de 8 mg ou 12 mg. A titulacao gradual reduziu os efeitos secundarios gastrointestinais. A escalacao rapida aumentou as nauseas e as taxas de descontinuacao. Esta informacao e fornecida apenas para contexto educativo.
Dose inicial (ensaios)
1 mg
Uma vez por semana, subcutanea
Intervalo de escalacao
4 semanas
Entre aumentos de dose
Doses-alvo (ensaios)
8-12 mg
Doses mais altas estudadas
Checklist de referencia rapida para injecao
Preparacao pre-injecao
- 1. Verifique se a caneta esta dentro da validade e se o lote corresponde ao Certificado de Analise
- 2. Retire a caneta do frigorifico; aguarde 15-30 minutos ate atingir a temperatura ambiente
- 3. Lave as maos e coloque uma agulha esterilizada nova
- 4. Prepare a caneta ate aparecer uma gota de solucao na ponta da agulha
Injecao e pos-injecao
- 5. Selecione a dose prescrita e escolha um local de injecao limpo (abdomen, coxa ou parte superior do braco)
- 6. Aperte a pele, injete a 90 graus, mantenha o botao durante 5-10 segundos
- 7. Elimine a agulha num contentor aprovado para objetos cortantes
- 8. Devolva a caneta ao armazenamento a 2-8\u00B0C e registe data, dose e local de injecao
Aviso regulamentar e de seguranca
Retatrutide e um medicamento em investigacao. A Agencia Europeia de Medicamentos (EMA) nao aprovou retatrutide para prescricao geral a data de 19 de fevereiro de 2026. Eventos adversos gastrointestinais incluindo nauseas, vomitos e diarreia foram reportados com doses mais altas nos ensaios clinicos. Dados de resultados cardiovasculares a longo prazo ainda nao foram publicados. Procure sempre orientacao de um profissional de saude qualificado antes de utilizar qualquer produto peptidico.
Avaliacoes verificadas de clientes Veyvora em Portugal
Feedback enviado diretamente por clientes portugueses sobre encomenda, entrega, embalagem e qualidade do produto. As experiencias individuais podem variar.
"A caneta chegou no dia seguinte em embalagem isotermica. O Certificado de Analise correspondia ao numero de lote impresso no rotulo. Sem problemas com o processo de encomenda."
Lisboa, Portugal
Encomendou 1 caneta, fevereiro 2026
"Contactei o suporte ao cliente com questoes sobre requisitos de armazenamento e responderam em poucas horas com orientacoes escritas claras. O produto chegou refrigerado."
Porto, Portugal
Cliente recorrente, 3 encomendas desde novembro 2025
"Checkout direto. O numero de rastreio foi enviado imediatamente. O mecanismo da caneta funcionou conforme descrito. Apreciei a documentacao de lote incluida na caixa."
Braga, Portugal
Encomendou 2 canetas, janeiro 2026
"Comparei precos com tres outros fornecedores. A Veyvora ofereceu a descriminacao mais transparente e incluiu resultados de testes de terceiros sem necessidade de os solicitar separadamente."
Coimbra, Portugal
Primeiro cliente, dezembro 2025
"Entrega discreta numa encomenda simples. A caneta estava bem protegida com insercoes de espuma. A documentacao no interior cobria instrucoes de armazenamento, manuseamento e eliminacao de forma clara."
Faro, Portugal
Encomendou 1 caneta, janeiro 2026
"Fiz a encomenda num sabado e recebi na terca-feira. Tudo estava corretamente rotulado e a cadeia de frio parecia intacta. Voltaria a usar a Veyvora para compras futuras."
Aveiro, Portugal
Encomendou 1 caneta, fevereiro 2026
Encomendar canetas Retatrutide da Veyvora
Cada encomenda inclui documentacao de lote, Certificado de Analise e embalagem de entrega isotermica. Selecione a dosagem preferida e conclua a compra de forma segura.
As avaliacoes sao enviadas voluntariamente e refletem experiencias individuais dos clientes com encomenda, entrega e qualidade do produto. A Veyvora nao edita nem incentiva avaliacoes.
O que e Retatrutide?
Retatrutide e um agonista triplo em investigacao que visa tres receptores hormonais simultaneamente:
Receptor GLP-1
Peptido semelhante ao glucagon-1. Atrasa o esvaziamento gastrico e reduz o apetite.
Receptor GIP
Polipeptido insulinotropico dependente de glucose. Pode melhorar a resposta a insulina.
Receptor de glucagon
Aumenta o gasto energetico ao estimular a producao hepatica de glucose e a oxidacao de gorduras.
Ao ativar estas tres vias, retatrutide distingue-se de:
- •Semaglutide (apenas GLP-1; comercializado como Ozempic e Wegovy)
- •Tirzepatide (agonista duplo GLP-1 e GIP; comercializado como Mounjaro)
Este mecanismo triplo explica porque os investigadores estudam retatrutide para a obesidade e doencas metabolicas.
Retatrutide vs Semaglutide
Enquanto Semaglutide (Ozempic, Wegovy) visa apenas o receptor GLP-1, retatrutide ativa os receptores GLP-1, GIP e glucagon. Nos ensaios de Fase 2, retatrutide alcancou ate 24,2% de reducao media de peso em comparacao com aproximadamente 15% da semaglutide nos ensaios STEP. No entanto, comparacoes diretas ainda nao foram publicadas.
Leia a comparacao completa Retatrutide vs SemaglutideRetatrutide vs Tirzepatide: acao tripla vs dupla
Tirzepatide (Mounjaro) representa um avanco significativo com o seu mecanismo duplo GLP-1/GIP, mas retatrutide acrescenta uma terceira via: a ativacao do receptor de glucagon. Nos ensaios, retatrutide alcancou 24,2% vs aproximadamente 22,5% de reducao media de peso da tirzepatide. Os investigadores acreditam que o componente glucagon contribui para a maior reducao de peso observada.
Leia a comparacao completa Retatrutide vs Tirzepatide| Caracteristica | Retatrutide | Tirzepatide | Semaglutide |
|---|---|---|---|
| Agonista GLP-1 | Sim | Sim | Sim |
| Agonista GIP | Sim | Sim | Nao |
| Agonista de glucagon | Sim | Nao | Nao |
| Maior reducao media de peso (ensaio) | 24,2% | ~22,5% | ~15% |
Fontes: NEJM Retatrutide 2023, NEJM Tirzepatide 2022 (SURMOUNT-1), NEJM Semaglutide 2021 (STEP 1)
Como funciona Retatrutide?
Retatrutide funciona ativando tres receptores hormonais que regulam o apetite e o metabolismo.
Ativacao GLP-1
Reduz a fome e atrasa o esvaziamento gastrico.
Ativacao GIP
Melhora a secrecao de insulina em resposta as refeicoes.
Ativacao de glucagon
Aumenta o gasto energetico.
Esta sinalizacao combinada reduz a ingestao calorica e aumenta o uso de energia. O componente glucagon distingue retatrutide dos agonistas duplos. Os investigadores acreditam que esta via de glucagon contribui para a maior reducao de peso observada nos ensaios.
Dosagem de Retatrutide nos ensaios
Os ensaios clinicos utilizaram escalacao gradual semanal da dose. Os participantes tipicamente comecaram com uma dose baixa (por exemplo, 1 mg semanal). Os investigadores aumentaram a dose a cada quatro semanas ate atingir uma dose-alvo de 8 mg ou 12 mg. Ver o guia completo de dosagem.
Dose inicial para permitir adaptacao do corpo e reduzir efeitos secundarios GI
A titulacao gradual reduz efeitos secundarios gastrointestinais
Doses de manutencao-alvo estudadas nos ensaios
Notas importantes sobre dosagem
- Administrado uma vez por semana por injecao subcutanea
- A titulacao gradual reduziu a intolerancia inicial
- A escalacao rapida aumentou nauseas e descontinuacao
- Armazene a caneta entre 2-8\u00B0C antes da utilizacao
- Permita que a caneta atinja a temperatura ambiente antes da injecao
- Injete no abdomen, coxa ou parte superior do braco
Beneficios e limitacoes
Beneficios reportados nos ensaios
- Reducao de peso significativa em comparacao com placebo
- Melhorias na HbA1c (hemoglobina glicada) em participantes com diabetes tipo 2
- Supressao do apetite dependente da dose
Limitacoes e riscos
- Os efeitos secundarios gastrointestinais aumentam com a dose
- Dados de resultados cardiovasculares a longo prazo continuam pendentes
- Retatrutide permanece nao aprovado na UE
A avaliacao equilibrada e importante. Embora a reducao de peso tenha excedido as medias dos ensaios de semaglutide (~15% nos ensaios STEP), comparacoes diretas ainda nao foram publicadas.
Onde comprar Retatrutide na Europa
Retatrutide permanece em investigacao na Europa. Os compradores devem compreender o estado regulamentar atual antes da compra.
Canetas com analise de lote
Cada lote testado independentemente para qualidade
Distribuicao europeia
Envio na Europa com embalagem segura
Certificado de analise
Certificado de analise incluido por lote
Checkout seguro
Processamento de pagamento seguro e protegido
Os precos refletem o lote de fabrico e dosagem e sao atualizados periodicamente. Consulte a seccao do produto para precos atuais a data de 19 de fevereiro de 2026.
Perguntas frequentes
Retatrutide e o mesmo que Ozempic?
Nao. Ozempic contem semaglutide, um agonista do receptor GLP-1 apenas. Retatrutide ativa os receptores GLP-1, GIP e glucagon.
Retatrutide esta aprovado na UE?
Nao. A data de 19 de fevereiro de 2026, a EMA nao aprovou retatrutide para prescricao de rotina.
Porque esta retatrutide a atrair atencao?
Retatrutide produziu uma maior reducao media de peso nos ensaios de Fase 2 em comparacao com agentes GLP-1 anteriores. No entanto, estudos maiores e mais longos devem confirmar a durabilidade e seguranca.
Consideracoes finais antes de comprar
Retatrutide apresenta forte eficacia de Fase 2. No entanto, permanece em investigacao e implica efeitos secundarios gastrointestinais. A aprovacao regulamentar esta pendente. Os compradores devem compreender tanto os beneficios como os riscos antes de comprar.
Reveja a dosagem do produto, confirme a compreensao regulamentar e conclua a compra de forma segura.
Leitura relacionada
Precisa de ajuda para comprar Retatrutide?
Para comparacoes educativas e informacao de dosagem, explore os nossos guias detalhados antes de fazer uma encomenda.
Comprar Retatrutide da Veyvora
Envio gratuito na UE | Documentacao de lote incluida